注意事項 
本產品為凍干粉形式，使用前請瞬時離心，加適當溶劑溶解后使用。 
儲存條件 
-20℃干燥、避光保存，自收貨之日起一年有效。若配制成水溶液，應小量分裝保存。

產品介紹 
鬼筆環肽是從致命的傘形毒蕈蘑菇中分離出來的一種毒素。 它是特異性結合于F-肌動蛋白的雙環肽（1）。因此用熒光染料標記的鬼筆環肽可以非常方便的研究F-肌動蛋白的分布。鬼筆環肽內部，在半胱氨酸和色氨酸之間含有不常見的硫醚橋形成內環結構。 在pH升高時，該硫醚被裂解，鬼筆環肽失去對肌動蛋白的親和力。
    熒光標記的鬼筆環肽可在納摩爾水平染色F-肌動蛋白（1-3）。在各種植物細胞或動物細胞中，標記的鬼筆環肽對大、小細絲具有相似的親和力，平均每個肌動蛋白亞基結合一個鬼筆環肽分子。不同于抗體，鬼筆環肽與肌動蛋白的結合親和力在不同物種間沒有顯著變化。非特異性染色可以忽略不計，染色和未染色區域之間的對比度非常大。鬼筆環肽將單體/聚合物的平衡轉向聚合狀態，將聚合臨界濃度降低至30倍（3,4）。Phallotoxins可通過抑制細胞松弛素的解聚，碘化鉀和升高的溫度，穩定F-肌動蛋白，。因為鬼筆環肽綴合物很小，大約直徑12-15埃，分子量<2000道爾頓，多種肌動蛋白結合蛋白，包括肌球蛋白，原肌球蛋白和后肌鈣蛋白依然可以和鬼筆環肽標記的肌動蛋白結合。更重要的是，鬼筆環肽標記的肌動蛋白絲保持功能，標記甘油肌纖維仍然收縮，標記的肌動蛋白絲仍然可以繼續移動（5,6）。而且熒光標記的鬼筆環肽也可用于對細胞中F-肌動蛋白進行定量研究（7,8）。
  
實驗方法 
儲液制備 
熒光染料標記的鬼筆環肽：取適量甲醇或無菌水溶解棕色管中凍干的粉末，制備成200U/mL的儲液（300T規格染料加入1.5mL的液體）。 
熒光標記的標記鬼筆環肽的一個單位（T）的定義是染色一個加載細胞的載玻片所用染料的量。使用時的推薦稀釋比例為1:40-1:200，一個單位相當于200μL總染色體積中加入1-5μL 200U /mL儲備溶液。 

注：稀釋比例可以根據實際染色效果進行適當調整。

固定細胞染色 
以下方案是針對生長在玻璃蓋玻片或8孔室玻片上的貼壁細胞的染色步驟。鬼筆環肽也可用于染色固定的冷凍或石蠟組織切片。 
1. 用PBS清洗細胞3次。 
2 . 用含有3.75％甲醛的PBS溶液固定細胞，冰上固定15分鐘。 
注意：甲醇可以在固定過程中破壞肌動蛋白。因此最好避免含有任何甲醇的固定劑。優選的固定劑是不含甲醇的甲醛。 
3. 用PBS清洗細胞3次。 
4. 用含0.5％Triton X-100的PBS溶液在室溫下透化細胞10分鐘。 
5. 用PBS清洗細胞3次。 
6. 用200μL PBS稀釋1-5μL熒光標記的鬼筆環肽儲液，加入一個蓋玻片或孔中，室溫孵育20min，進行染色。 
注：染色體積可根據樣本情況進行調節。孵育過程中為避免染液揮發，可將蓋玻片放于密封容器內。 
7. 用PBS清洗細胞2-3次。 
8. 熒光顯微鏡觀察。此產品具有很好的光穩定，樣品可以在PBS中成像，但為了效果最佳，也可以使用抗熒光淬滅劑觀察。 
活細胞染色 
熒光標記的鬼筆環肽不具有細胞透性，因此沒有被廣范用于活細胞標記。 然而，有報道稱活細胞可能通過胞飲或未知機制進行標記（9-12）。 一般來說，染色活細胞時需要更多的染料。 或者熒光標記的鬼筆環肽也可被注入到細胞中用于監測肌動蛋白分布和細胞運動（13-16）。

Reference 
1.Wieland, T. in Phallotoxins, Springer-Verlag, New York (1986); 
2. J Muscle Res Cell Motil 9, 370 (1988); 
3. Methods Enzymol 85, 514 (1982); 
4. Eur J Biochem 165, 125 (1987); 
5. Nature 326, 805 (1987); 
6. Proc Natl Acad Sci USA 83, 6272 (1986); 
7. Blood 69, 945 (1987); 
8. Anal Biochem 200, 199 (1992); 
9. J Cell Biol 105, 1473 (1987); 
10. Proc Natl Acad Sci USA 77, 980 (1980); 
11. Nature 284, 405 (1980); 
12. CRC Crit Rev Biochem 5, 185 (1978); 
13. J Cell Biol 106, 1229 (1988); 
14. J Cell Biol 103, 265a (1986); 
15. Eur J Cell Biol 24, 176 (1981); 
16. Proc Natl Acad Sci USA 74, 5613 (1977)

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標題:Nuclear deformation and cell division of single cell on elongated micropatterned substrates fabricated by DMD lithography

成員:Duo Zhang, Wenjie Wu, Wanying Zhang, Qiyu Feng, Qingchuan Zhang, Haiyi Liang

論文因子:9 發表期刊:Biofabrication pmid:38471164

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標題:Glioblastoma upregulates SUMOylation of hnRNP A2/B1 to eliminate the tumor suppressor miR-204-3p, accelerating angiogenesis under hypoxia

成員:Guo Qindong, Fan Yang, Wang Qingtong, Li Boyan, Qiu Wei, Qi Yanhua, Pan Ziwen, Zhang Shouji, Zhao Shulin, Yang Kehui, Xu Hao, Li Ming, Gao Zijie, Xu Jianye, Wang Huizhi, Wang Shaobo, Tang Qilin, Qiu Jiawei, Guo Xing, Deng Lin, Zhang Ping, Zhao Rongrong, X

論文因子:9 發表期刊:Cell Death & Disease pmid:36810326

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標題:Enhanced glypican-3-targeted identification of hepatocellular carcinoma with liver fibrosis by pre-degrading excess fibrotic collagen

成員:Jiaming Zhuo, Yueqi Wang, Hui Hui, Changjian Li, Junying Yang, Peng Zhang, Chihua Fang, Jie Tian

論文因子:9.7 發表期刊:Acta Biomaterialia pmid:36603729

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標題:Red Light-Mediated Photoredox Catalysis Triggers Nitric Oxide Release for Treatment of Cutibacterium Acne Induced Intervertebral Disc Degeneration

成員:Siyue Tao, Zhiqiang Shen, Jian Chen, Zhi Shan, Bao Huang, Xuyang Zhang, Lin Zheng, Junhui Liu, Tao You, Fengdong Zhao, Jinming Hu

論文因子:18.027 發表期刊:ACS Nano pmid:36469724

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標題:Bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes loaded with miR-26a through the novel immunomodulatory peptide DP7-C can promote osteogenesis

成員:Lai Shuang, Deng Li, Liu Cong, Li Xinlun, Fan Liyuan, Zhu Yushu, Yang Yiling, Mu Yandong

論文因子:2.716 發表期刊:BIOTECHNOLOGY LETTERS pmid:37195490

注意：以上文獻 僅供參考

SF633標記鬼筆環肽(遠紅)

SF633標記鬼筆環肽(遠紅)