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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細(xì)胞生物學(xué)中性粒細(xì)胞分離系列P2520馬腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒
馬腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品簡介

馬腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒由專業(yè)生物試劑品牌Solarbio提供,專注細(xì)胞分離,細(xì)胞培養(yǎng)15年,馬腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒質(zhì)量穩(wěn)定,價格合理。 馬腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

產(chǎn)品型號:P2520
更新時間:2025-08-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1391
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注意:本產(chǎn)品試劑組分和操作步驟發(fā)生變化,使用前請仔細(xì)閱讀說明書。 


保存:本產(chǎn)品對光敏感,應(yīng)該室溫避光儲存,保質(zhì)期 2 年。無菌開封后,保存于室溫。 


試劑盒組成: 

試劑 A 200mL 室溫避光 

試劑 C 100mL 室溫避光 

紅細(xì)胞沉降液 100mL 室溫 

細(xì)胞洗滌液 200mL 室溫 


操作步驟一: 紅細(xì)胞沉降(僅供參考) 

沉降去除紅細(xì)胞:

取腫瘤浸潤組織單細(xì)胞懸液與血液稀釋液(注射用生理鹽水或 1XPBS)及紅細(xì)胞沉 降液按照 1:1:1 比例混勻,室溫下靜置 30-40min 后,可見紅細(xì)胞沉于試管底部,小心吸取上清層(富 含白細(xì)胞及血小板)用于后續(xù)細(xì)胞分離。 


操作步驟二: 樣本分離(僅供參考) 

1. 樣本分離:當(dāng)樣本體積小于 5mL 時,先在離心管中先加入 4mL 試 劑 A,后將 2mL 試劑 C 小心疊加于試劑 A 之上,形成梯度界面(樣 本體積大于等于 5mL,試劑 A 與試劑 C 比例 2:1,試劑總量等于沉 降后樣本含量),將懸液小心平鋪于分離液液面上方。由于密度差異, 可見明顯的分層界面(注意二者的總體積不能超過離心管的三分之二, 否則會影響分離效果)。 

2. 室溫條件下水平轉(zhuǎn)子 600-1000g ,25-30min(血液體積越大所需離 心力越大,離心時間越長,最佳分離條件需摸索,離心最大轉(zhuǎn)速不超過 1000g)。

3. 離心后,離心管中可見兩個環(huán)狀乳白色層,上層為單個核細(xì)胞層,下層即所需中性粒細(xì)胞層(受 個體差異及分離條件影響,粒細(xì)胞白膜層可能會出現(xiàn)顏色較淺的情況)。 

4. 用吸管吸取下層中性粒細(xì)胞白膜層至新的離心管中,加入 10mL 細(xì)胞清洗液洗滌細(xì)胞,250g,離 心 10min。 

5. 棄上清,加入 5mL 細(xì)胞清洗液重懸細(xì)胞,250g,離心 5min。 

6. 棄上清,重懸細(xì)胞備用。 


腫瘤浸潤組織單細(xì)胞懸液制備方法(僅供參考) 

腫瘤浸潤組織研磨的方法: 

1. 無菌條件下摘取腫瘤浸潤組織,撕去臟器被膜,用眼科剪將臟器組織剪成小塊。 

2. 將尼龍篩網(wǎng)或者是細(xì)胞過濾篩放置于平皿上,加入少量全血及組織稀釋液(保證脾臟及獲得的 細(xì)胞處于液體環(huán)境中)。 

3. 將臟器組織放置于篩網(wǎng)上,使用注射器活塞或者是無菌鑷子來研磨脾臟(盡量控制研磨力度, 保持篩網(wǎng)懸空,避免在皿底上直接研磨而造成大批細(xì)胞死亡) 

4. 研磨完全后使用全血及組織稀釋液沖洗篩網(wǎng),收集細(xì)胞懸液,再經(jīng)濾網(wǎng)過濾。 

注: 

A. 可用酶消化法,使用膠原酶對腫瘤浸潤組織進(jìn)行消化,得到單細(xì)胞懸液。 

B. 如果最終得到的細(xì)胞需要培養(yǎng),那全過程所需試劑與器材均要求無菌。 

C. 根據(jù)腫瘤浸潤組織的體積控制單細(xì)胞懸液的濃度在 10 8 ~10 9個/mL。 


注意事項: 

A.開封前顛倒混勻,本分離液為無菌產(chǎn)品,為延長分離液保存時間,請在無菌條件下啟封,避免 微生物污染。 

B.分離液使用時應(yīng)始終保持室溫(18℃~25℃),如室內(nèi)溫度較低,可將分離液預(yù)熱。4℃或者是溫 度較低的條件下離心,可能會導(dǎo)致白膜層不清晰。 

C.血液樣本最好為新鮮抗凝血(采血 2h 以內(nèi)),為保持中性粒細(xì)胞的活性,應(yīng)避免冷凍和冷藏。 

D.稀釋血液或洗滌細(xì)胞,不可使用含 Ca、Mg 離子的緩沖液及培養(yǎng)液,其成分會導(dǎo)致血細(xì)胞凝集, 大大降低細(xì)胞得率及純度。 

E.部分塑料制品(如聚苯乙烯)因其帶有的靜電作用,可能會導(dǎo)致細(xì)胞掛壁,影響分離效果。 

F.血液樣本的粘稠度或者是溫度差異,可能會影響分離效果,可以調(diào)節(jié)離心轉(zhuǎn)數(shù)和離心時間,摸索 最佳的分離條件。 

G.如果要進(jìn)一步對分離的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),注意全程保持無菌操作,避免微生物污染。 

H.不同動物血液在不同比重分離液中的細(xì)胞離散系數(shù)及細(xì)胞帶電不同,用戶在制定分離液時應(yīng)提 供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細(xì)胞的名稱。


馬腫瘤浸潤組織中性粒細(xì)胞分離液試劑盒

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