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當前位置:首頁技術文章谷氨酰胺代謝—構建身體的“能量大廈

谷氨酰胺代謝—構建身體的“能量大廈

更新時間:2025-08-18點擊次數:485

谷氨酰胺(Glutamine,簡稱Gln)作為關鍵的非必需氨基酸,在生物體內發揮著廣泛而重要的生物學作用,其代謝過程不僅與細胞內信號傳導網絡緊密交織,更是維持細胞穩態、調控細胞生長增殖及凋亡等核心生命活動的“幕后推手"。

在本篇推文中,索萊寶將為您闡述谷氨酰胺代謝的基本框架、關鍵酶促反應路徑、在信號通路中的作用,以及谷氨酰胺代謝與疾病的關聯。

圖1 谷氨酰胺代謝圖

(圖源:Cell Signaling Technology)


Gln代謝基本框架

谷氨酰胺代謝是細胞內核心的生化過程,主要分為合成代謝與分解代謝兩類反應,二者協同維持其動態平衡,支撐能量供應、氮代謝及氧化還原平衡等關鍵功能。

合成代謝:在細胞質中,谷氨酰胺作為氮源參與核苷酸(如嘌呤、嘧啶)、非必需氨基酸(如丙氨酸、脯氨酸)及抗氧化劑谷胱甘肽的合成,同時通過谷氨酰胺合成酶(GS)催化谷氨酸與銨離子結合,實現氮的解毒與再利用。

分解代謝:在線粒體中,谷氨酰胺酶(GLS/GLS2)將其脫氨生成谷氨酸,隨后通過谷氨酸脫氫酶(GLUD1)或轉氨酶(GOT、GPT)轉化為α-酮戊二酸(α-KG),進入三羧酸循環(TCA)提供能量,或通過還原羧化生成檸檬酸,支持脂肪酸合成。

兩類代謝途徑的動態平衡至關重要:在饑餓或應激狀態下,分解代謝活動增強以提供能量;當體內氮負荷增加時,合成代謝則上調以固定多余的氮。若這種平衡被打破,可能引發疾病—例如,腫瘤細胞通過過度依賴谷氨酰胺分解來支持快速增殖;而肝衰竭或腸道損傷時,氨無法有效代謝,可能在體內積累導致中毒。深入理解這些代謝調控機制,為代謝相關疾病的治療開辟了潛在的新靶點。


關鍵酶促反應路徑

1.谷氨酰胺合成酶(GS):

谷氨酰胺的合成始于谷氨酰胺合成酶催化的關鍵反應:谷氨酸 + NH? + ATP → 谷氨酰胺 + ADP + Pi。這個ATP依賴的過程不僅為蛋白質合成提供原料,更是機體解除氨毒性的主要途徑,尤其在肝臟和肌肉以及紅細胞成熟中至關重要。β-地中海貧血患者會因GS活性受損,導致銨離子累積,從而加劇貧血。

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2.谷氨酰胺酶(GLS):

谷氨酰胺的分解由谷氨酰胺酶啟動:谷氨酰胺 + H2O → 谷氨酸 + NH?。釋放的谷氨酸是代謝網絡的樞紐,可進一步轉化為α-酮戊二酸進入三羧酸循環產能,或提供氮源用于核苷酸合成,或作為谷胱甘肽(GSH)合成的前體參與抗氧化防御。這條分解路徑(谷氨酰胺→谷氨酸→α-酮戊二酸)為細胞提供了碳骨架、還原力(NADPH)和氮元素,其活性受多種機制調控(如GLS的磷酸化激活、GS的別構抑制等),并在腫瘤細胞的異常代謝中扮演核心角色。

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3.轉氨酶與谷胱甘肽合成酶:

谷氨酰胺代謝與轉氨酶、谷胱甘肽合成酶密切相關。谷氨酰胺分解生成谷氨酸,谷氨酸作為前體,通過谷胱甘肽合成酶與半胱氨酸、甘氨酸結合生成GSH,維持細胞抗氧化能力。二者協同調控代謝流量,疾病中(如腫瘤)常上調以支持增殖及抵抗氧化應激,維持代謝穩態。

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信號通路調控大師

谷氨酰胺通過激活mTOR、ERK等信號通路支持細胞生存與生長。在mTOR通路中,谷氨酰胺經鈉依賴性轉運蛋白進入細胞,再通過鈉獨立性轉運蛋白輸出,交換必需氨基酸進入,激活mTORC1,促進生長并抑制自噬。在腸上皮細胞中,谷氨酰胺作為主要能源底物,可快速觸發ERK信號,促進增殖存活,效果媲美血清。此外,谷氨酰胺通過SLC1A5進入細胞后,或交換必需氨基酸或被消耗支持代謝;癌細胞中線粒體谷氨酰胺酶是其主要消耗酶,助力增殖需求。


疾病中的關鍵角色

谷氨酰胺代謝在多種疾病中扮演關鍵角色:

腫瘤:癌細胞呈現“谷氨酰胺成癮",通過上調轉運體及谷氨酰胺酶(如GLS1)加速攝取分解,生成α-KG供能并促進嘌呤/嘧啶合成;其代謝產生的氨還可抑制免疫活性,助腫瘤逃避免疫。靶向谷氨酰胺代謝的抑制劑(如CB-839)成為抗癌研發熱點。

炎癥性疾病:腸道炎癥或肝損傷時,谷氨酰胺消耗加劇,缺乏會導致腸屏障破壞(內毒素滲漏)或肝臟氨解毒障礙(引發高氨血癥、肝性腦病)。補充谷氨酰胺可降低炎癥因子,促進黏膜與肝細胞修復

代謝與神經退行病:肥胖/糖尿病中,脂肪組織過量釋放谷氨酰胺激活mTOR,抑制胰島素敏感性;阿爾茨海默病/帕金森病中,谷氨酰胺-谷氨酸循環失衡引發興奮性毒性及氧化應激,加速神經元凋亡。隨著靶向調控技術發展,谷氨酰胺代謝作為“代謝樞紐",正成為疾病精準治療的新靶點。

谷氨酰胺代謝是生命活動的核心調控樞紐,貫穿腫瘤、炎癥、代謝與神經退行疾病研究。未來,隨著靶向技術突破,其有望成為癌癥、糖尿病等全球健康挑戰的創新解方。索萊寶以專業試劑助您科研探索,與您攜手共繪健康未來!


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