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青鏈霉素混合液使用操作說明
2018-01-02 青鏈霉素混合液使用操作說明操作說明：1、從－20℃冰箱里取出青鏈霉素混合液（100×）。2、室溫放置使其融化。3、超凈臺內操作，每500毫升培養液里加入5毫升青鏈霉素混合液（100倍稀釋）。4、混勻后，即可使用。注意事項：盡量減少反復凍融的次數，使用時避免對母液的污染。為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。青鏈霉素混合液用于預防細胞培養的細菌污染，特別是革蘭氏陽性和陰性細菌的污染。產品經過濾除菌處理，可以直接添加到細胞培養液內。青霉素的含量為10kU/ml，鏈霉素...
可見光分光光度法土壤檢測試劑盒
2017-12-22 可見光分光光度法土壤檢測試劑盒可見光分光光度法土壤檢測試劑盒什么是可見光？可見光的波長范圍在770～390nm之間生物學實驗中所謂的分光光度法是通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內光的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。北京索萊寶公司提供可見光分光光度法土壤檢測試劑盒，可用于檢測土壤中的各種微量成分，比如索萊寶公司提供的BC0100土壤過氧化氫酶檢測試劑盒(S-CAT)BC0240土壤蔗糖酶檢測試劑盒BC0120土壤脲酶檢測試劑盒(UE)BC0110土...
胰蛋白酶消化液的配制指導說明
2017-12-15 胰蛋白酶消化液的配制指導說明產品配制1．D．Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存備用。2．稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天時研磨器應放在冰浴中)，加入少量D－Hanks液研磨1000次左右，調制成糊狀。再放入4℃預冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解。3．用NaHC03干粉將胰酶溶液的pH值調8.0左右(胰酶作用的適pH值)，并加入0.02％EDTA以協助消化作用。4．濾過除菌，－20℃凍存。北京索萊寶科技有限公司是一家從事生物學試劑及試劑盒的高科技...
胰蛋白酶消化液使用說明
2017-12-01 胰蛋白酶消化液使用說明使用說明：1.貼壁細胞的消化：a)吸去培養液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。b)加入少量胰蛋白酶-EDTA消化液，蓋過細胞即可，室溫放置1-2分鐘。不同的細胞消化時間有所不同，對于貼壁牢固的細胞可適當延長消化時間。c)顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來。此時吸除消化液。加入含血清的細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實...
CCK-8的產品特點和用途
2017-11-15 CCK-8的產品特點和用途CellCountingKit-8（CCK-8試劑盒）是由日本同仁化學研究所（Dojindo）開發的檢測細胞增殖、細胞毒性的試劑盒，為MTT法的替代方法，試劑盒中采用自己開發的水溶性四唑鹽-WST-8，在日本，美國，歐洲等國家地區均持有，同仁化學研究所于2006年在中國獲得了WST-8的注冊商標。CCK-8法與普通的MTT法相比，具有顯著特點：靈敏度高，數據可靠，重現性好操作簡便，省時省力水溶性，不需要換液，尤其適合于懸浮細胞無需放射性同位素和有機溶...
細胞凋亡染色試劑盒的使用詳細說明
2017-11-01 細胞凋亡染色試劑盒的使用詳細說明使用說明：一、制作標準曲線（測定細胞具體數量時）1、先用細胞計數板計數所制備的細胞懸液中的細胞數量，然后接種細胞。2、按比例依次用培養基等比稀釋成一個細胞濃度梯度，一般要做3-5個細胞濃度梯度，每組3-6個復孔。3、接種后培養細胞貼壁，然后加CCK-8試劑培養一定時間后測定OD值，制作出一條以細胞數量為橫坐標（X軸），OD值為縱坐標（Y軸）的標準曲線。根據此標準曲線可以測定出未知樣品的細胞數量（試用此標準曲線的前提是實驗的條件要一致，便于確定細...
LB培養基的倒板說明
2017-10-19 LB培養基的倒板說明倒板說明1.配制：100mlLB培養基加入1~1.5g瓊脂粉2.抗生素的加入：高壓滅菌后，將融化的LB固體培養基置于55℃的水浴中，待培養基溫度降到55℃時（手可觸摸）加入抗生素，以免溫度過高導致抗生素失效，并充分搖勻。3.倒板：一般15ml-20ml倒1個板子。培養基倒入培養皿后，打開蓋子，在紫外下照10-15分鐘。4.保存：用封口膠封邊，并倒置放于4℃保存，一個月內使用。ph值需要控制在7.4LB培養基是一種培養基的名稱，生化分子實驗中一般用該培養基來...
胰蛋白酶消化液的詳細配置說明
2017-10-09 胰蛋白酶消化液的詳細配置說明胰蛋白酶消化液配置配置步驟1．D-Hanks液高壓滅菌之后，晾室溫，4℃保存備用。2．稱取一定量胰蛋白酶粉末于研磨器中(夏天時研磨器應放在冰浴中)，加入少量D-Hanks液研磨1000次左右，調制成糊狀。再放入4℃預冷的適量D-Hanks液中，4℃下磁力攪拌使*溶解。3．用NaHCO3干粉將胰酶溶液的pH值調8.0左右(胰酶作用的適pH值)，并加入0.02%EDTA以協助消化作用。4．濾過除菌，-20℃凍存。胰蛋白酶消化液配置過程中的注意事項：1．...

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