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分享一下培養基制備的基本方法
2019-08-01 培養基是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質制備基本方法:培養基配方的選定同一種培養基的配方在不同著作中常會有某些差別。因此，除所用的是標準方法，應嚴格按其規定進行配制外．一般均應盡量收集有關資料．加以比較核對．再依據自己的使用目的加以選用，記錄其來源。培養基的制備記錄每次制備培養基均應有記錄，包括培養基名稱，配方及其來源．和各種成份的牌號。終pH值、...
動物血清應該如何進行分類
2019-07-16 血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等，這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性...
Western Blot 系列全部產品，solarbio提供
2019-07-03 Westernblotting實驗相關試劑：SDS-PAGE電泳：蛋白膠配置：P1200SDS-PAGE凝膠制備試劑盒A101030%(29:1)制膠液T10201MTris-HCL(PH6.8)T10101.5MTris-HCL(PH8.8)（T8060TRIS）A103010%PAGE膠凝固劑[AP,APS]S101010%SDS（S8010SDS）T8090TEMED（PAGE膠促凝劑）A102540%(37.5:1)制膠液S10514×SDS-PAGE分離膠緩沖液（P...
如何配制及使用嘌呤霉素
2019-07-01 嘌呤霉素是一種蛋白質合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結構，能夠同氨基酸結合，代替氨酰化的tRNA同核糖體的A位點結合，并摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤霉素能夠同A位點結合，但是不能參與隨后的任何反應，因而導致蛋白質合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。嘌呤霉素可由白色鏈球菌發酵制得的抗生素。熔點175.5～177.0℃。旋光度-11（乙醇）。在酸性溶液中分解成為6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結構與氨基酰tRNA分子中腺苷...
丁香酸主要有什么作用
2019-06-14 丁香酸，化學名：3，5-二甲氧基-4-羥基苯甲酸，Syringate，CASNo：530-57-4，分子式：C9H10O5，分子量：198.18。用于有機合成。本品廣泛的運用于醫藥、香料、農藥化學和有機合成工業。該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。用于有機合成。本品廣泛的運用于醫藥、香料、農藥化學和有機合成工業。儲存于陰涼、干燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。丁香酸作用...
如何正確制備青鏈霉素混合液
2019-06-03 青鏈霉素混合液又稱雙抗，是專門用于細胞培養的,可以直接添加到細胞培養液內。青霉素-鏈霉素溶液(100X)中，青霉素的含量為10000U/ml，鏈霉素的含量為10mg/ml。在細胞培養液中推薦的青霉素的工作濃度為100U/ml，鏈霉素的工作濃度為0.1mg/ml。雙抗起的作用為抗生素、抑制細菌生長、避免細胞污染。青鏈霉素混合液(100)(Penicillin-StreptomycinSolution,100)用于預防細胞培養的細菌污染，特別是革蘭氏陽性和陰性細菌的污染。產品經過...
抗生素分類及適用范圍
2019-01-15 抗生素的生產根據其種類的不同有多種方式，如青霉素由微生物發酵法進行生物合成，磺胺、喹諾酮類等，可用化學合成法生產；還有半合成抗生素，是將生物合成法制得的抗生素用化學、生物或生化方法進行分子結構改造而制成的各種衍生物。按照化學結構可以分為：喹諾酮類抗生素、β-內酰胺類抗生素、大環內酯類、氨基糖苷類抗生素等；按照用途可以分為抗細菌抗生素、抗真菌抗生素、抗腫瘤抗生素、抗病毒抗生素、畜用抗生素、農用抗生素及其他微生物藥物（如麥角菌產生的具有藥理活性的麥角堿類，有收縮子宮的作用）等。適...
蛋白質純化的主要方法
2019-01-03 蛋白質的分離純化在生物化學研究應用中使用廣泛，是一項重要的操作技術。一個典型的真核細胞可以包含數以千計的不同蛋白質，一些含量十分豐富，一些僅含有幾個拷貝。為了研究某一個蛋白質，必須先將該蛋白質從其他蛋白質和非蛋白質分子中純化出來。蛋白質純化主要方法（1）根據分子大小不同的分離方法：透析和超過濾（利用蛋白質分子不能通過半透膜的性質）；密度梯度離心（蛋白質在介質中離心時質量和密度較大的顆粒沉降較快）；凝膠過濾（一種柱層析）（2）利用溶解度差別分離：等電點沉淀法（由于蛋白質分子在等...

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