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ELISA試劑盒加底物液顯色時需要注意什么？
2022-01-19
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。Elisa生物試驗是一種敏感性高，特異性強，重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛...
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如何降低ELISA試劑盒實驗誤差?
2022-01-12
ELISA試劑盒實驗誤差概率如何降低?在實驗操作的過程中，我們除了需要多點細(xì)心之外，還有一些需要重點注意的地方：1：檢驗技師應(yīng)具備從事實驗室操作的基本素質(zhì)和實踐經(jīng)驗。能熟練操作實驗儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實驗中出現(xiàn)的意外情況能及時妥善解決。2：校對使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。3：仔細(xì)閱讀說明書嚴(yán)格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。ELISA試劑盒不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，反復(fù)試驗確定成立后才能改進。4：...
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第十一期|Anti-TALL-2
2021-12-24
腫瘤壞死因子超家族的成員在誘導(dǎo)各種生物反應(yīng)（包括增殖、分化、存活和細(xì)胞死亡）方面扮演著非常重要的角色，比如增殖誘導(dǎo)配體（TALL-2）可以通過調(diào)節(jié)B細(xì)胞存活和激活來調(diào)節(jié)B細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。小編本期推薦的明星抗體K107556P，可是偵察TALL-2蛋白的得力干將，讓我們一起來認(rèn)識下吧！明星抗體三維數(shù)據(jù)卡名稱Anti-TALL-2PolyclonalAntibody編號K107556P交叉反應(yīng)HumanMouseRat編號WBIHCIF推薦稀釋比例WB1:2000-5000I...
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如何避免ELISA實驗中的基質(zhì)效應(yīng)？
2021-12-24
在ELISA試劑盒實驗的時候，我們經(jīng)常會遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度，容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象，特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果。什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?首先我們要知道什么是基質(zhì)，基質(zhì)是指樣品中目標(biāo)分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會對分析過程有顯著干擾，影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應(yīng)。這是ELISA試劑盒開發(fā)和使用中需要避開的雷。如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢?當(dāng)單個樣本或少量樣本值低于空白值時，可能是實驗操作出現(xiàn)問題，這時應(yīng)增...
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談?wù)凩B培養(yǎng)基滅菌前后pH值差異的原因
2021-12-21
LB培養(yǎng)基是微生物試驗的基礎(chǔ)，直接影響微生物的試驗結(jié)果，而pH值又是培養(yǎng)基的重要監(jiān)控項目。這是因為微生物的生長不僅依賴豐富的營養(yǎng)，還需要一個適宜的pH環(huán)境，只有在適宜的pH環(huán)境下微生物才能正常生長繁殖或體現(xiàn)其生物特性，因此培養(yǎng)基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結(jié)果。在培養(yǎng)基配制過程中，滅菌過程對培養(yǎng)基pH值影響尤為重要。我們常?？梢园l(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)基在滅菌前后pH值有差異，一般滅菌后pH值都會有所下降，這是為什么呢?本文我們將和大家簡單聊一下滅菌前后pH值變化的那些事。一、滅菌...
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分享一下染色液染色結(jié)果不理想原因
2021-12-10
今天小編給大家講講使用染色液染色結(jié)果不理想原因：1、細(xì)胞核著色不佳(1)細(xì)胞核著色過淺：鹽酸分化時間過長或蘇木素染液時間過長。需要縮短分化時間或延長堿化時間;每日加入少量新鮮蘇木素染液或重新配制蘇木素液。在固定之前制片干燥。所以對巴氏染色的制片需要嚴(yán)格遵守濕固定的原則。自來水的PH值偏酸性。使用堿性溶液。(2)細(xì)胞核著色過深：鹽酸溶液濃度不夠。適當(dāng)加入幾滴鹽酸以增加濃度。制片用高于95%以上濃度的酒精固定后可以出現(xiàn)染色過深。應(yīng)用95%酒精固定。2、細(xì)胞漿著色不佳：(1)如果全...
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非必需氨基酸攝入不足或過量對人體有什么危害？
2021-12-08
非必需氨基酸的種類較多，包括丙氨酸、精氨酸、天門冬氨酸、胱氨酸、脯氨酸、酪氨酸等?！胺潜匦琛辈⒎侨梭w不需要這些氨基酸，而是人體可以通過自身合成或從其他氨基酸轉(zhuǎn)化來得到它們，不一定非從食物中攝取不可。有些非必需氨基酸的攝入量，還可影響必需氨基酸的需要量。例如，當(dāng)膳食中半胱氨酸和酪氨酸充裕時，可分別節(jié)省對蛋氨酸和苯丙氨酸的需要。因此，半胱氨酸和酪氨酸又被稱為半必需氨基酸或條件必需氨基酸。非必需氨基酸可在動物體內(nèi)合成，作為營養(yǎng)源不需要從外部補充的氨基酸。一般在植物、微生物必需的氨基...
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細(xì)胞凍存液的原理及配制方法講解
2021-11-19
細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以最大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。細(xì)胞凍存是細(xì)胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細(xì)胞建株和建系中，及時凍...
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